Schimmeltoxine-analysator ST-2000A Aflatoxine B1-gehalte golflengte 400-900nm Herhaalbaarheid ≤0,3%

ST-2000A Mycotoxine test

ST-2000A mycotoxine analysator is een noodzakelijk analytisch instrument voor aflatoxine- en enzymgebonden immunosorptie-assays.met name enzymgebonden immunosorberende test (ELISA), is samengesteld uit dit instrument en kit B1,die kan worden gebruikt om het gehalte aan aflatoxine B1 en andere mycotoxines in monsters op beperkte en kwantitatieve wijze te bepalen (indien uitgerust met andere kits)Het wordt veel gebruikt voor de detectie van aflatoxine B1 en andere mycotoxines in levensmiddelen, diervoeders, olie, zuivelproducten, geneesmiddelen, dranken, wijn en andere producten.

Prestatie-eigenschappen:

1- Display werking: kleuren LCD scherm, videophone distributiebord, weergave van de volledige informatie van het bord, touchscreen werking

2Vibratieplaat functie: Vibratieplaat snelheid niveau 3, tijd 0-255 seconden verstelbaar

3. Werkstation: professionele enzymmarkersoftware, die 500 groepen programma's, 100000 steekproefresultaten kan opslaan en rijke berekeningsmodussen biedt, zoals absorptie, lineaire vergelijking,logaritmische vergelijking, kwadratische vergelijking, kubische vergelijking, absorptiepercentage-concentratie logaritmische vergelijking, splinefunctie, remingspercentage, enz.

Technische parameters:

Lichtbron: DC12V 22W geïmporteerde halogeenlamp

golflengtebereik: 400-900 nm

Filter: 405, 450, 492, 630nm als standaard, andere golflengten optioneel

Afleesbereik: 0-4.000Abs

Resolutie: 0.001Abs

Vermeldingsfout: ≤ ± 0,01Abs

Stabiliteit: ≤ ± 0,003Abs

Herhaalbaarheid: ≤ 0,3%

Grootte: 400 mm * 260 mm * 200 mm

1 Beginsel en toepassing

Deze kit maakt gebruik van de indirect concurrerende ELISA-methode voor de detectie van aflatoxine B1 (AFB1) in granen, diervoeders en andere monsters.enzymmarker van haverrad, antilichaam, standaard en andere overeenkomstige reagentia.de aflatoxine B1 in het monster en de enzymplaat zijn vooraf bedekt met het geconjugeerde antigeen om te concurreren voor het antilichaam tegen aflatoxine B1Na toevoeging van de enzymmarker wordt het TMB-substraat gebruikt om de kleur te ontwikkelen.De resthoeveelheid aflatoxine B1 in het monster kan worden verkregen door vergelijking met de standaardcurve.

2 Technische indicatoren

2.1 Gevoeligheid van de kit: 0,03ppb (ng/ml)

2.2 Reactiemodus: 25 °C, 30min~15min

2.3 Ondergrens van detectie:

Graan 0,15 ppm

Voedingsmiddelen voor diervoeding 0,3 ppb

Eetbare olie, pindakaas 0,6 ppm

Sojasaus, tarwe en andere diervoeders

Bier 0,3 ppb

Wijn, sojasaus, azijn

2.4 Kruisreactiesnelheid:

Aflatoxine B1 100%

2.5 Proefterugwinningspercentage:

Graan en diervoeders voor melkproducenten 85% ± 15%

Aardnoten 82 ± 15%

Eetbare olie 85 ± 15%

Sojasaus, tarwe en andere diervoeders 83 ± 15%

Bier 84 ± 15%

Wijn, sojasaus, azijn............ 87 ± 15%

3 Samenstelling van de kit

96 gaten

Standaardoplossing (zwarte hoes): 1 ml elk

0ppb,00,03ppb,00,06 ppm,0.12ppb,0.24 ppm,0.48ppb

Hoge standaardoplossing: 100 ppm 1 ml

Enzymmarker (rode dop)

Werkingsoplossing van antilichamen (blauwe dop)

Substraatoplossing A (witte dop) 6 ml

Substraat vloeistof B (zwarte hoes) 6 ml

Beëindigingsoplossing (gele dop)

20 X geconcentreerde wasoplossing (witte cover) 40 ml

Gebruiksaanwijzing 1 exemplaar

4 Vereiste apparatuur en reagentia

4.1 Apparaat: aflatoxine tester, printer, homogeniseerder, stikstofdroger, oscillator, centrifuge, geleide pipet, weegschaal (gevoeligheid 0,01 g)

4.2 Micro-pipetten: enkelkanaal 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, meerkanaal 300 μl

4.3 Reactief: methanol, n-hexaan, trichloormethaan of dichloormethaan

5 Voorbehandeling van het monster

5.1 Instructies voor de verwerking van de monsters:

Het experimentele apparaat moet schoon zijn en moet een wegwerpzuigkop gebruiken om besmetting en interferentie met de experimentele resultaten te voorkomen.

5.2 Bereiding van de oplossing:

Oplossing 1: monsterextract

70% methanol, d.w.z. V methanol: V gedeïoniseerd water=7:3.

5.3 Stappen voor de voorbehandeling van het monster:

5.3.1 Verwerkingsmethode voor granen

1) Weeg 2 g vermalen monster in een 50 ml centrifugebuis, voeg 5 ml monsterextractieoplossing toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 minuten scheidingspunt;

2) Neem 0,5 ml supernatant, voeg 0,5 ml gedeïoniseerd water toe en meng goed.

3) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 5 Onderste detectiegrens: 0,15 ppm

5.3.2 Verwerkingsmethoden voor monsters met een sterke waterabsorptie, zoals maïsschil en tarwezem

1) Weeg 2 g van het vermalen monster in een 50 ml centrifugebuis, voeg 20 ml monsterextractieoplossing toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 minuten van het scheidingspunt;

2) Neem 0,5 ml supernatant, voeg 0,5 ml gedeïoniseerd water toe en meng het goed; (Voor het monster met een extreem hoog toxinegehalte kan het worden verdund met 35% methanol en vervolgens worden getest.1 ml van de gemengde oplossing in 2) en 0.9 ml met 35% methanol om te mengen. De definitieve verdunningsgraad van het monster is 200 en de detectiegrens is 6 ppm.)

3) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 20 Ondergrens van detectie: 0,6 ppm

Opmerking: Omdat de verdeling van het gifstof in het monster ongelijkmatig is, moeten monsters uit meerdere punten worden genomen en volledig worden gemengd voordat 2 g voor de test wordt genomen.

5.3.3 Verwerkingsmethode van voederformules

1) Weeg 2 g vermalen monster in een 50 ml centrifugebuis, voeg 10 ml monsterextractieoplossing toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 minuten scheidingspunt;

2) Neem 0,5 ml supernatant, voeg 0,5 ml gedeïoniseerd water toe en meng goed.

3) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 10 Onderste detectiegrens: 0,3 ppm

5.3.4 Voederbehandelmethoden voor eetbare olie, pinda's en vetrijke producten

1) 2 g vermalen monster in een 50 ml centrifugebuis wegen, 8 ml n-hexaan en 10 ml monsterextractieoplossing toevoegen, 5 minuten schudden, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 min van het scheidingspunt;

2) Verwijder de bovenste vloeistof, neem 0,5 ml van de onderste vloeistof en voeg 0,5 ml gedeïoniseerd water toe, meng goed, neem vervolgens 0,5 ml van de gemengde vloeistof en voeg 0,5 ml 35% methanol toe, schud gedurende 30 seconden;

3) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 20 Ondergrens van detectie: 0,6 ppm

5.3.5 Voedsel of kruiden zoals sauzen, tarwe, koekjes, gebak en diervoederverwerkingsmethoden zoals diervoederconcentraat

1) Weeg 2 g vermalen monster in een 50 ml centrifugebuis, voeg 10 ml monsterextractieoplossing toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 minuten scheidingspunt;

2) Neem 2 ml supernatant, voeg 4 ml trichloormethaan (of dichloormethaan) toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 rpm bij kamertemperatuur/10 minuten van het scheidingspunt;

3) Verplaats de bovenste vloeistof naar een andere container, laat de onderste vloeistof in standby, voeg nog eens 4 ml chloroform (of dichloormethaan) toe aan de bovenste vloeistof, schud volledig en meng gedurende 5 minuten.en de kamertemperatuur is 4000 rpm/separatiecentrum gedurende 10 minuten;

4) Verwijder de bovenste vloeistof, meng de onderste vloeistof twee keer en meng volledig.

5) Neem 2 ml van de gecombineerde onderste vloeistof en blaas het droog onder 50-60 °C stikstof;

6) Voeg 0,5 ml monsterextract toe om de gedroogde stof volledig op te lossen, en voeg vervolgens 0,5 ml gedeïoniseerd water toe om te mengen;

7) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 10 Onderste detectiegrens: 0,3 ppm

5.3.6 Bierverwerkingsmethode

1) Roer het bier volledig (verwijder CO2), neem 2 ml biermonster, voeg 1 ml gedestilleerd water toe, voeg 7 ml methanol toe en schud gedurende 5 minuten;

2) Neem 0,5 ml gemengde monsteroplossing en voeg 0,5 ml gedeïoniseerd water toe om goed te mengen;

3) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 10 Onderste detectiegrens: 0,3 ppm

5.3.7 Behandeling van wijn, sojazous en azijn

1) Neem 2 ml monster, voeg 2 ml gedistilleerd water toe, voeg 10 ml trichloormethaan (of dichloormethaan) toe, schud gedurende 5 minuten, 4000 t/min bij kamertemperatuur/10 minuten van het scheidingspunt;

2) Neem 1 ml van de onderste vloeistof en blaas het droog onder 50-60 °C stikstof;

3) Voeg 0,5 ml monsterextract toe om de gedroogde stof volledig op te lossen, voeg vervolgens 0,5 ml gedeïoniseerd water toe en meng goed.

5) Neem 50 μl analyse.

Verdunningsverhouding van het monster: 5 Onderste detectiegrens: 0,15 ppm

6 Stappen van ELISA

Haal het vereiste reagens uit de koelruimte van 4 °C en plaats het gedurende meer dan 30 minuten bij kamertemperatuur.Er kunnen kristallen zijn die moeten worden hersteld tot kamertemperatuur om volledig op te lossen wanneer de wasoplossing in de koelkast wordt opgeslagenVerwijder het vereiste aantal microporeuze platen en frames, plaats de ongebruikte microporeuze platen in zelfverzegelende zakken en bewaar ze bij 2-8 °C.

Voor het experiment wordt de geconcentreerde wasoplossing 20 × 20 keer verdund tot werkende wasoplossing.

6.1 Nummering: de overeenkomstige putten van het monster en de standaard in volgorde nummeren, voor elk monster en standaard twee parallelle gaten maken en de positie van het standaardgat en het monstergat registreren..

6.2 Proeftoevoegingsreactie: toevoegen van 50 μl/put standaard of monster in de respectieve putten, vervolgens toevoegen van 50 μl/put enzymmarker, vervolgens toevoegen van 50 μl/put werkoplossing van antilichaam,verzegel de plaat met een dekselplaat membraan, 5 seconden lang voorzichtig schudden, mengen en 30 minuten lang bij 25 °C reageren.

6.3 Wassen: het dekselplaat membraan zorgvuldig verwijderen, de vloeistof in het gat drogen, het gat volledig wassen met een werkingswasoplossing van 250 μl/gat gedurende 5 keer, met een tussenpoos van 30 seconden,en klap het droog met absorberend papier (de bubbels die niet worden verwijderd na de klap kan worden doorboord met een schone pistoolkop).

6.4 Kleurontwikkeling: toevoegen van 50 μl substraatoplossing A en 50 μl substraatoplossing B aan elk gat, zachtjes schudden gedurende 5 seconden en goed mengen, en kleuren ontwikkelen in het donker bij 25 °C gedurende 15 minuten.

6.5 Beëindiging: voeg 50 μl beëindigingsoplossing toe aan elk gat, schud voorzichtig en meng goed om de reactie te beëindigen.

6.6 Meting van de absorptiewaarde: gebruik de aflatoxine-tester om de absorptiewaarde van elk gat bij 450 nm te meten (dubbele golflengte 450/630 nm wordt aanbevolen).De bepaling moet binnen 10 minuten na beëindiging van de reactie worden voltooid.

6.7 De automatische aflatoxintester ST-2000A voltooit automatisch de bepaling en geeft automatisch de resultaten.