De Farmacopeevriespunt van Verenigde Staten

August 6, 2021
Laatste bedrijfscasus over De Farmacopeevriespunt van Verenigde Staten

De Farmacopeevriespunt van Verenigde Staten

laatste bedrijfscasus over De Farmacopeevriespunt van Verenigde Staten  0

Het vriespunt is de temperatuur waarbij de vloeibare en stevige oplosmiddelen in evenwicht zijn, zodat hun dampdruk gelijk is. Wanneer een niet-vluchtige opgeloste stof aan een vluchtig vloeibaar oplosmiddel wordt toegevoegd, zal de dampdruk van de oplossing lager dan dat van het zuivere oplosmiddel zijn. Dientengevolge, zal het vaste lichaam evenwicht met de oplossing bij een lagere temperatuur dan het zuivere oplosmiddel bereiken. De verklaring van de dampdruk is gelijkwaardig aan het argument op het chemische potentieel wordt gebaseerd, omdat het chemische potentieel van de damp in paren verwant met de druk die is. Alle verbindingseigenschappen en dit zijn toe te schrijven aan de daling van het chemische potentieel van het oplosmiddel in aanwezigheid van de opgeloste stof. Deze vermindering is een entropieeffect. De grotere willekeur van de oplossing (in vergelijking tot zuivere oplosmiddelen) is het tegengestelde van het bevriezen, zodat een bredere waaier van lagere temperaturen moet worden bereikt alvorens een evenwicht tussen de vloeibare en stevige fasen kan worden bereikt. De substantie helpen identificeren en zijn zuiverheid bepalen. Kan op automatisch het vriespuntmeetapparaat van ST203B en meetapparaat van het de drugvriespunt van ST203C het automatische overeenkomstig USP40 (de Farmacopeeversie 40 van Verenigde Staten) USP40 41 42 43 651 vriespuntbepaling worden gebaseerd.
Bijvoorbeeld, pegylated het vriespunt van azijnzuurfenol, o-chlorophenol, chlorophenol, stearinezuur, magnesiumstearate, dibutyl hydroxytoluene, bisphenol A, enz.